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簡要描述:基因分子生物實驗室建設(shè)設(shè)計分子生物實驗室主要應(yīng)用于大專院校教學(xué),科研機構(gòu)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的相關(guān)科學(xué)研究。環(huán)揚MEILAI實驗室先后為各大高校科研機構(gòu)等醫(yī)療機構(gòu)和大專院校打造相關(guān)實驗室。
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詳細介紹
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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價格區(qū)間 | 1-1萬 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油,綜合 |
材質(zhì)? | 無菌材質(zhì) | 規(guī)格 | 定做 |
用途 | 實驗室檢測 |
基因分子生物實驗室建設(shè)設(shè)計
所謂分子生物實驗室,是一種對分子生物進行基本分析的實驗室。實驗項目主要包括6類,即:動植物與微生物DNA的提取與鑒定、動物組織的RNA的提取與鑒定、質(zhì)粒DNA的提取與鑒定、PCR擴增、分子文庫的構(gòu)建。
分子生物實驗室主要應(yīng)用于大專院校教學(xué),科研機構(gòu)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的相關(guān)科學(xué)研究。環(huán)揚MEILAI實驗室先后為各大高??蒲袡C構(gòu)等醫(yī)療機構(gòu)和大專院校打造相關(guān)實驗室。
分子實驗室必須保證基因擴增檢驗質(zhì)量和保障生物安全,在布局、設(shè)置、使用及管理等方面均需符合國家關(guān)于“臨床基因診斷實驗室管理暫行辦法";“臨床基因診斷實驗室工作規(guī)范";“臨床基因診斷實驗室基本設(shè)置標準"及“微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準則"等臨床基因診斷實驗室的設(shè)置要求。
該實驗室設(shè)計的核心是避免污染,應(yīng)具備簡潔的外觀、合理的結(jié)構(gòu)布局、標準的風(fēng)向設(shè)置以及嚴密的防護措施等。
設(shè)計包括試劑準備區(qū)、標本制備區(qū)、PCR擴增區(qū)、分析區(qū)4個獨立實驗區(qū),其各自均設(shè)置緩沖區(qū)和3個系統(tǒng)(單向氣流系統(tǒng)、單向物品傳遞系統(tǒng)和生物安全控制系統(tǒng))。
基因分子生物實驗室建設(shè)設(shè)計結(jié)構(gòu)布局設(shè)計
主體結(jié)構(gòu)采用輕質(zhì)砌磚墻(?;u貼面)和鋼化玻璃等材料為分隔,頂面采用輕質(zhì)材料修建而成,設(shè)有總緩沖走廊及試劑配制區(qū)、標本處理區(qū)、PCR擴增、分析區(qū)4個獨立實驗區(qū)。各實驗區(qū)域設(shè)置緩沖區(qū)并配有更衣柜和洗手池,易于清潔消毒。
(1)試劑配制區(qū),該區(qū)域為配制實驗試劑的場所。如PCR反應(yīng)體系:常用30μl、50μl,各種成分的實際用量應(yīng)根據(jù)實驗者選用的該成分的終濃度及所擁有的儲備液濃度進行核算。
?。?)標本處理區(qū),在實驗中標本接收和處理的場所,該區(qū)域主要進行的操作為臨床標本的保存、核酸(DNA、RNA)的提取、純化、儲存及RNA的逆轉(zhuǎn)錄操作。
(3)PCR擴增區(qū),理論上說20 ~ 25次循環(huán)后,PCR產(chǎn)物的積累即可達到最大值,實際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達到100%,因此不管模板濃度是多少,20 ~ 30次是比較合理的循環(huán)次數(shù)。循環(huán)次數(shù)越多,非特異擴增增加。
?。?)分析區(qū),分析結(jié)果的場所,該區(qū)域合并有通過LIS發(fā)放報告功能。 人員、物品進出各個實驗操作區(qū)均有各自獨立通道,實驗操作區(qū)之間的試劑及模板傳遞通過具有紫外線消毒功能的傳遞窗進行單向傳遞。通過合理的結(jié)構(gòu)及布置,實現(xiàn)了臨床分子實驗室的分區(qū)要求。 各實驗操作區(qū)吊頂內(nèi)具備集中抽風(fēng)系統(tǒng),使得各操作區(qū)域相對緩沖區(qū)形成相對負壓,各室氣流單向流動,經(jīng)由集中式排風(fēng)管道外排。設(shè)置室間傳遞窗可使樣本模板及試劑單向流動。
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